摘要：豬圓環病毒病是危害全球養豬業的重大經濟影響性疾病之一，長期以來以PCV2感染為主要病原，近年來PCV3感染病例不斷出現，使病情更趨複雜，給防控帶來巨大挑戰。

研究表明，PCV3是新發現的一種豬圓環病毒，感染後會導緻豬群出現呼吸、消化等多系統炎症和免疫、繁殖系統障礙，進而引起嚴重的混合感染和繼發感染等，進一步加劇豬場健康問題，嚴重影響生産性能和經濟效益。目前PCV3在國内外呈流行趨勢，對養豬業危害甚大。本文綜述了PCV3的發現、檢測及流行等情況，旨在為進一步防控該病提供有益參考。

關鍵詞：豬圓環病毒3型感染；檢測診斷；流行與控制

豬圓環病毒病是危害全球養豬業的重大經濟影響性疾病之一，長期以來以PCV2感染為PCVD的主要病原，近年來PCV3感染病例不斷出現，使病情變得更趨複雜，給防控帶來巨大的挑戰。

近年來研究表明，PCV3存在多種基因型，不同基因型間的緻病性和免疫原性存在顯著差異，該病毒可通過水平傳播和垂直傳播在豬群中不斷擴散，導緻混合感染和繼發感染，進一步加劇豬場健康問題。因此，強化PCV3的研究和防控，對保障養豬業的健康發展具有重要意義。

1  PCV3呈現全球性傳播流行趨勢

豬圓環病毒病（porcine circovirus  diseases，PCV）是由圓環病毒引起的一種多系統性疾病，包括斷奶仔豬多系統衰竭綜合征（PMWS）、豬皮炎和腎病綜合征（PDNS）、增生性壞死性肺炎（PNP）和繁殖障礙性疾病等，主要表現為呼吸、泌尿、腸道、淋巴、心血管、神經、生殖系統以及皮膚的功能紊亂，同時可導緻免疫抑制，進而導緻混合感染或繼發感染，對全球養豬業危害巨大。

圓環病毒屬于圓環病毒科（circoviridae）圓環病毒屬（circovirus）成員，迄今為止已發現有4種基因型，即PCV1～PCV4。PCV1于1974年被首次報道，該病毒對豬無緻病性。PCV2于1996年被發現，可導緻豬群多系統疾病，是PCVD的主要病原。 2010年，PCV3在波蘭首次被發現，2015年在美國豬場發病被正式确認，随後全球不少國家和地區陸續有PCV3感染報道，近年來呈現逐漸流行趨勢。

在國内，2016年華中農大何啟蓋教授研究團隊發現在遼甯、江西、重慶三個農場的356頭母豬出現繁殖障礙、新生仔豬死亡率驟升等問題。采用RT-PCR技術檢測了繁殖障礙、腹瀉等相關的豬瘟、豬僞狂犬等多種常見病原，僅PCV3呈陽性，這被認為系我國PCV3感染的首次報道。随後該團隊進一步對安徽、重慶、福建、河南等11個省市的臨床樣品檢測發現，豬場PCV3陽性率為68.6%（24/35），個體陽性率為34.7%（77/222）。同年Shen等人在我國南方某豬場臨床表現為厭食、高熱、黃疸和腹式呼吸的仔豬組織和血清中檢測到PCV3，且PCV2、PRRSV和PRV為陰性。

2021年，河南農大張改平院士團隊評估了患有嚴重水樣腹瀉病的仔豬腸道樣本中PCV2、PCV3和PEDV的共感染狀态，結果顯示PCV2、PCV3和PEDV存在非常高的混合感染率，PCV2與PCV3混合感染與保育豬的腸道臨床疾病有關。Zhai等、Zhang等在廣東、江西等發生腹瀉的豬場發現了同樣的現象，即PCV3在腹瀉的哺乳仔豬和斷奶仔豬中廣泛傳播。 

2021年，湖南農大王乃東研究團隊基于2016—2018年在7個豬場中收集到的血清樣本中調查研究了湖南豬場樣本中PPV7和PCV3之間的共感染情況。研究結果顯示，PCV3陽性的流産胎兒樣本中PPV7陽性率較高，兩種病毒混合感染會加重母豬繁殖障礙病情。此後，山東、廣西、新疆等地的獸醫技術人員，也在相關發病豬場相繼檢出PCV3。

據報道，近年來PCV3在全球廣泛傳播，已成為世界性流行豬病，目前全國絕大部分省（市、區）豬群也存在PCV3感染，陽性率呈現逐年上升趨勢，而且以混合感染、繼發感染居多，使病情變得更趨複雜，嚴重影響豬場生産性能和經濟效益，給防控工作帶來巨大的挑戰。

2  流行病學與臨床症狀

PCV3病毒粒子呈圓形，無囊膜，直徑13～25 nm，屬于共價閉合環狀單鍊DNA基因組結構，具有高度的抵抗力。研究表明，PCV3與PCV1和PCV2在基因組結構和蛋白序列上存在明顯差異，不同基因型間的緻病性和免疫原性也不同，屬于新型的豬圓環病毒。

PCV3可以通過多種途徑傳播，包括直接接觸、空氣、飼料和飲水等。母豬是PCV3的主要儲存宿主，病毒可以在其體内長時間存在，并通過胎盤垂直傳播給仔豬。仔豬在出生後不久即可能感染PCV3，因此，斷奶後仔豬的感染率較高。PCV3感染後，豬隻的免疫系統會受到損害，使得它們更容易受到其他病原體的侵襲。

流行病學調查表明，該病毒在全球範圍内廣泛存在，尤其是在規模化豬場感染率較高，可通過水平和垂直方式進行廣泛擴散傳播。該病毒對溫度和消毒藥物有一定的抵抗力，在豬舍内可存活數月。在規模化豬場中，飼養密度過大、通風不良、消毒不徹底等因素，均可能加劇其傳播與流行。

PCV3具有較強的易感性，各階段豬群均可感染，但對母豬、仔豬的危害最為嚴重。病毒在豬體内的分布範圍也很廣泛，表現出極強的組織嗜性，在心、肝、脾、肺、腎、腦、淋巴結、扁桃體以及血清、乳汁、胸腔積液、腹腔液、唾液、糞便和精液等幾乎所有組織和體液中均可檢出。國内外學者在狗、牛、驢、小鼠、盤羊、鹿、羚羊、蜱等動物上均檢出了PCV3，即該病毒可能具有跨物種傳播的能力，對養豬業和其他動物構成嚴重威脅。

一般來說，PCV3臨床症狀與PCV2相似，感染後的豬隻極易形成免疫抑制，降低對疾病的抵抗力，從而引起多系統疾病和綜合征。比如，母豬感染會導緻生殖機能下降，引起流産、死胎和木乃伊胎；仔豬感染會導緻心髒和多系統炎症、呼吸系統疾病、斷奶仔豬腹瀉、新生仔豬先天性震顫、豬皮炎和腎病綜合征（PDNS）和斷奶仔豬多系統衰竭綜合征（PMWS）等；對于育肥豬，症狀可能不明顯，會表現出厭食、發燒、咳嗽、生長遲緩等慢性症狀。

研究發現，臨床中PCV3單一感染陽性率較高，但主要以混合感染為主，如PCV2、PRRSV、PEDV、PPV、豬細小病毒、豬博卡病毒等，提示這幾種病原在感染緻病過程中可能存在協同作用，即一種病毒誘導的淋巴細胞增殖或免疫抑制，可增強對其他病毒複制和感染的易感性、緻病性，導緻生殖系統、消化系統、呼吸系統疾病等病情明顯加重。

3 病理變化與檢測診斷

近年來，越來越多的科研團隊陸續提供了病毒與緻病性相關的臨床和實驗室證據。國内外多位學者在繁殖障礙母豬及其死胎、木乃伊胎樣中檢出PCV3是唯一的病原體，證明該病毒與繁殖障礙相關，同時可引起仔豬的多系統炎症病變。

2019年，Jiang等在國際上首次利用反向遺傳技術拯救獲得PCV3病毒。為了評估PCV3的緻病性，将PCV3毒株接種于4周齡無特定病原體仔豬鼻腔，觀察到了發熱、厭食、咳嗽、腹瀉、嗜睡、震顫以及皮膚和耳朵發绀、多竈性丘疹等類似于PDNS疾病的典型症狀與病理變化，在接種後28天的觀察期内，攻毒豬的死亡率為40%，在淋巴結、血清、肺髒、心髒、腎髒、脾髒、肝髒和小腸等各種組織和器官中均發現病理損傷和PCV3特異性抗原。

2020年，Juan等從繁殖障礙疾病的母豬及其所産死胎、木乃伊胎上采集的PCV3核酸陽性病料經處理後接種于PK-15細胞，并進行傳代培養，經qPCR、IFA和原位雜交證實了病毒的有效增殖；用在細胞傳代的病毒接種CD/CD生長豬，接種豬最早在7dpi次檢測到病毒血症，在28dpi時在所有豬中均可檢測到PCV3病毒，同時接種豬表現出以心肌炎和全身性動脈周圍炎為特征的多系統炎症導緻的組織學病變。

2021年，新疆兩個集團化豬場陸續發生較為嚴重的母豬繁殖障礙疾病，流産、死胎、木乃伊胎率顯著升高，腦部、肺部剖解異常，脾髒有梗死。同批次存活的斷奶豬呈現典型的PMWS症狀，發育緩慢、背骨突出、漸進性消瘦，部分豬隻耳朵發绀、最終脫水死亡，采樣檢測僅PCV3呈核酸陽性。

2021年，哈爾濱獸研所蔡雪輝團隊從發病豬的肺組織樣中分離獲得了在PK-15細胞上能夠傳代培養的PCV3 DB-1分離株，用低代次毒株經鼻腔和肌肉注射人工感染CD/CD豬，PCV3病毒表現出廣泛的組織嗜性，在心、肝、脾、肺、腎、腦、淋巴結和扁桃體均可檢出。

由于PCV3與其他圓環病毒，如PCV2和 PCV1，在臨床上往往難以區分，為了準确鑒别這三種病毒，實驗室檢測是關鍵。其中，病毒分離培養是傳統的診斷手段，通過采集感染豬隻的組織樣本，如淋巴結、肺髒等，進行病毒分離，培養出病毒顆粒，再通過電鏡觀察進行确認。然而，病毒分離培養過程複雜，周期較長，不适合急性感染病例的診斷。

免疫學檢測方法是檢測PCV3的重要手段之一。常用的方法包括酶聯免疫吸附試驗（ELISA）和免疫熒光試驗（IFA）。ELISA檢測通過檢測豬隻血清中的PCV3 抗體水平來判斷豬隻是否感染，操作簡便，成本較低，适合大規模篩查，從而區分不同圓環病毒感染；IFA檢測則是通過檢測豬隻血清中的PCV3抗原來判斷豬隻是否感染，具有較高的特異性和靈敏度，适用于疑似病例的确診。

分子生物學檢測是确診PCV3感染的金标準。常用的分子生物學檢測方法包括逆轉錄聚合酶鍊反應（RT-PCR）和實時熒光定量 PCR（qPCR）。RT-PCR檢測能夠快速、準确地檢測出 PCV3 病毒核酸，qPCR檢測則具有較高的靈敏度和特異性，可實現對PCV3病毒核酸的定量檢測。一項研究表明，在PCV3、PCV2和PCV1混合感染的情況下，RT-PCR檢測的準确率可達95%以上。在規模化豬場中，分子生物學檢測通常作為确診PCV3感染的首選方法，并可用于監測豬群中PCV3 的流行情況，為制定防控策略提供依據。

4  免疫預防與控制措施

豬圓環病毒病均是嚴重危害養豬業的重大疾病，近年來在各地豬場陽性率居高不下，而且毒株發生變異，臨床症狀加重，往往會造成混合和繼發感染，引起暴發流行，造成重大損失。為了有效控制PCV3的傳播，需要采取綜合性的防控措施，包括提高飼養管理水平，建立完善的生物安全體系，強化免疫和保健預防，防止應激反應，提高豬群免疫力，及時确診和對症治療等。

嚴格引種檢疫，定期檢測監控。防控PCV3感染必須從源頭抓起，嚴格實施檢測、隔離、淘汰、淨化措施幹預，嚴防隐性帶毒豬傳播。對拟引豬必須進行頭頭檢測，防止PCV3陽性種豬入場；同時對于入場豬隻仍需隔離觀察，嚴格實施檢測程序，确定無問題後才能入群。對本場自留種豬群，也要堅持定期檢疫淨化，建立穩定的健康豬群。

正确選擇疫苗，科學免疫接種。實施疫苗免疫是防控的最有效手段。針對豬圓環病毒病免疫，目前國内外已有多種成熟疫苗應用，如PCV2型滅活疫苗、亞單位疫苗、合成肽疫苗，也有與豬肺炎支原體或副豬聯合的二聯苗等；由于PCV2疫苗對PCV3尚無交叉保護效果，因此研發效果确實的PCV3疫苗成為當務之急。據了解，目前國内外已有PCV3疫苗上市，能有效減少病毒在豬群中的傳播，應參考廠家提供的免疫程序嚴格實施免疫。

強化消毒滅源，确保生物安全。随着規模養殖業蓬勃發展，飼養密度加大，市場流通交易頻繁，對豬場生物安全構成巨大威脅。因此，堅持“全進全出”的飼養制度，搞好環境衛生，保持圈舍清潔幹燥，通風良好；強化消毒滅源，特别是對于流産母豬，應及時清除胎兒，嚴格産房和豬體消毒，對污染物和病死豬嚴格規範進行無害化處置等，對阻斷傳播鍊條至關重要。

加強飼養管理，綜合保健預防，提高抗病力。提升豬場管理水平，保持合理飼養密度，提供生物發酵飼料，确保營養均衡，保持舒适生活環境，可提高抗病力；同時，針對性實施保健預防，如在飼料或飲水中定期添加黃芪多糖、電解多維、美益生等，可提高免疫力，降低應激反應；此外，強化對豬繁殖與呼吸綜合征、豬流感、豬圓環病毒2型、僞狂犬病等病的免疫和控制，可降低PCV3的發生和帶來的損失。

及時确診，對症施治。對于發病豬群，通過實驗室檢測，快速确診，嚴格采取隔離、消毒、淘汰、淨化等措施，避免擴散傳播。目前對該類疾病尚無特效藥物治療方法，防控應以抗病毒、減緩應激、供給營養、提高免疫力、改善生殖機能、控制混合或繼發感染、降低死亡率為原則。

對于母豬感染，生殖機能下降，出現流産、死胎和木乃伊胎者，每頭母豬肌注30％黃芪多糖注射液20-30毫升，每天1次，連用3天；在飼料中添加美益生（主要成分：左旋肉堿、蛋氨酸鋅、多維、葉酸、生物素等）用量為1000克/噸，連用7天；同時，對于所有發病豬群，統一肌注白細胞幹擾素，每天1次，連用3天，用量根據體重而定（2-10毫升）；食欲廢絕者，及時靜注葡萄糖液和維生素、能量制劑，以補充體液和營養；能夠吃食者，在飲水中添加綠益态（主要成分：多種維生素、必需氨基酸、益生菌等），用量為800克/噸，讓豬自由飲用，以扶正驅邪，強力抗毒，緩解應激，改善生殖機能。

對出現呼吸系統、神經系統明顯症狀的病豬，肌注複方磺胺間甲氧嘧啶鈉注射液，每天1次，連用3-5 天，用量為0.1毫升/公斤；同時在飼料中添加泰樂菌素＋并可清（主要成分：黃芪多糖、甘草酸、桑白皮、苦杏仁等），連用7-10天，用量均為1000克/噸；在飲水中添加達安（主要成分：磺胺氯達嗪鈉、甲氧苄啶）連用7-10天，用量為500克/噸。

對體表出血性紅斑、關節腫脹、伴有腹瀉、血痢、血尿嚴重的仔豬，肌注10%鹽酸林可黴素＋複合維生素B注射液，用量均為0.2毫升/公斤體重，每天1次，連用3-5天；在飼料中添加美安捷（主要成分：蒙脫石、釀酒酵母、微量元素）＋闆青顆粒（主要成分：闆藍根、大青葉等），連用7天；用量均為1000克/噸；在飲水添加腸泰（主要成分：果寡糖等）＋黃芪多糖電解多維，連用7-10天，用量均為1000克/噸，以清熱解毒，補充營養，固本護腸，改善循環障礙，增強免疫功能，減少病毒複制傳播，減輕發病症狀，控制混合或繼發感染，幫助危重豬渡過危險期，降低死亡率。