豬僞狂犬病的免疫方法探讨 _ 播恩集團股份有限公司

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豬僞狂犬病的免疫方法探讨

2021-05-31       

摘要:近年來,豬僞狂犬病病毒在國内豬場的陽性感染率居高不下,嚴重威脅養豬業的健康發展。而由于養殖戶病急亂投醫,疫苗選擇随意,疫苗特性與程序不對稱,首免日齡不正确,免疫效果往往事與願違。經過多年的免疫實踐,筆者認為,搞好豬僞狂犬病的免疫防控,必須抓住病毒易感的關鍵時間節點,避開母源抗體幹擾,選用高效安全疫苗,并科學掌握免疫的時機和方法,才能達到比較理想的效果。

關鍵詞:豬僞狂犬病;免疫方法;

1  常用的疫苗種類
豬僞狂犬病毒屬于甲型疱疹雙鍊DNA病毒,雖然隻有一個血清型,但毒力有強弱之分,毒株的緻病性也有高有低。近年來,我國科研團隊已經分離到多個不同的毒株,證明豬僞狂犬病毒毒株已經發生變異,且不同毒株感染同一動物時,病毒可以重組,産生更強毒力的毒株,引起新的疫情暴發。因此,對合理選擇疫苗預防控制該病提出了較高的要求。目前,用于預防控制與淨化豬僞狂犬病的疫苗很多,現簡要分述于下。
1.1  滅活疫苗
滅活疫苗的制備,主要通過将PR病毒接種到雞胚或敏感細胞進行增殖,當病毒滴度達到要求或細胞出現典型的病變後收獲病毒,然後經過滅活加入佐劑而制成。滅活疫苗安全性較高,不易引起散毒與潛伏感染,在世界各地區都有應用。但滅活疫苗也存在一定的缺點,因其不能将内源性抗原提呈給免疫系統,難以誘導細胞毒T細胞産生反應(CTL),所以很少或不能引起細胞免疫,隻會産生體液免疫;同時,接種滅活疫苗後産生的抗體滴度随着時間的推移會逐漸下降,因此,需要重複接種,且免疫劑量較大,成本費用較高,有時還會發生過敏反應。
1.2  常規自然缺失弱毒活疫苗
常規意義上的弱毒活疫苗,是将分離到的野毒株經非豬源細胞反複傳代,加入突變劑培養而獲得的疫苗。國際上主流毒株都是Bartha和Buk株。目前,國内豬場使用較多的常規基因缺失疫苗有Bartha株、SA215株、HB-98株和BUK株等。其中,廣泛使用的是gI/gE雙基因缺失PR弱毒凍幹活疫苗(Bartha-k61。也叫k61)。
由于其雙基因缺失,能夠阻斷弱毒株的回複毒力,并可以與野毒相區别,一般而言,自然基因缺失弱毒活疫苗具有良好的免疫原性,且安全性高,價格又低廉,一直在防控中發揮着重要作用。但自然缺失弱毒苗的缺點是主要的毒力基因TK基因沒有缺失,毒力未經充分緻弱,有可能返強而緻該病重新流行,同時還存在造成潛伏感染或向未免疫生豬散毒的可能性。
1.3  基因工程疫苗
近年來,對豬僞狂犬病病毒的基因組結構、基因缺失對病毒生物學性質和免疫原性影響的研究有了突破性進展,一系列豬僞狂犬病基因工程疫苗被開發出來。目前主要包括:基因工程缺失弱毒活疫苗、核酸疫苗、亞單位疫苗、重組病毒疫苗等。
1.3.1  基因工程缺失弱毒活疫苗
上世紀80年代初,基因工程缺失疫苗研發成功。第一代基因缺失疫苗是指缺失PRV一個主要的毒力基因(如TK)獲得的疫苗,該疫苗具有較高的安全性,30~35日齡仔豬接種後能産生中和抗體,并在遭受攻毒後可表現再次免疫應答,給豬群提供有效的保護。如四川農業大學郭萬柱教授團隊研制成功的豬僞狂犬病SA215(TK基因缺失)活疫苗,就是我國第一株動物病毒基因工程疫苗。
由于TK基因屬于酶蛋白基因,不能用血清學方法區别免疫接種豬與自然感染豬,要将此區别開來必須缺失相應的糖蛋白基因,鑒于此,研究人員在TK基因缺失的基礎上又缺失了相應的糖蛋白基因而構建了含TK基因缺失的雙缺失和多缺失疫苗株,進而研制成功第二代基因缺失疫苗。試驗表明,其顯著特點是可以通過血清學方法将免疫接種豬與自然感染野毒的豬相區别,有利于精準防控,為僞狂犬病的根除提供有力支撐。
據報道,世界上第一個注冊使用的PRV基因工程疫苗OM-NIVAC-PRV就是TK基因缺失疫苗。此後,PRV Ea TK-/gG-、TK-/gE-疫苗株、PRV閩A TK-/gC-、TK-/gE-等毒株相繼研發。其中應用較多的有TK-/gC-、TK-/gD-、TK-/gE-、TK-/gC-等雙缺失疫苗株和TK-/gE-/gG-三缺失疫苗株。
基因工程缺失弱毒活疫苗的優點是,缺失了目的基因的幾百甚至幾千個堿基,缺失區域明确,所以返祖的可能性極小。測定結果表明,這些疫苗株均具有較好的安全性、良好的遺傳穩定性和很強的免疫原性,免疫動物都能獲得較強的保護力。但該疫苗對儲存和運輸條件要求非常嚴苛,現實情況下一般豬場難以保證,進而可能影響到實際的免疫效果。
1.3.2  核酸疫苗
核酸疫苗又稱為DNA疫苗或基因疫苗,是指将一種或多種抗原編碼外源蛋白質的核酸表達載體注射入動物機體,以激發機體産生針對外源蛋白質特異性的免疫應答。其主要優點是能夠同時激活細胞免疫和體液免疫,避免潛伏感染,不受母源抗體幹擾,安全性高,免疫期長;缺點是雖然可以産生較高的抗體水平,但對強毒攻擊的保護力不太理想。
1.3.3  亞單位疫苗
亞單位疫苗是通過基因工程技術,将PRV的保護性抗原基因進行克隆并在原核或真核系統中高效表達所獲得的産物制成的疫苗。因其具有抗原遞呈與免疫增強的雙重作用,不含核酸遺傳物質,接種後不會産生持續感染或潛伏感染,産生的免疫應答可與野毒感染相區分,有利于疫病的控制和消滅。但由于生産成本較高,免疫原性不及弱毒疫苗及滅活疫苗,因此應用受到限制,目前僅限于一些特殊情況下使用。
1.3.4  重組活載體疫苗
由于僞狂犬病的病毒宿主範圍和基因組都比較大,可在不影響PRV毒株增殖的同時插入一個或多個外源基因而重組獲得活載體疫苗。目前,主要有以腺病毒為載體的重組疫苗、以豬痘病毒為載體的重組疫苗及直接以豬僞狂犬病毒為載體的重組疫苗等。
重組疫苗優點是載體病毒較穩定,免疫原性持久,能夠誘發體液免疫和細胞免疫,避免弱毒活疫苗和滅活疫苗免疫的缺陷,接種方便安全,免疫譜相對較廣。比如,接種以豬僞狂犬病毒為載體的重組雙價疫苗,能使豬同時獲得對PRV和CSFV兩種強毒攻擊的保護,因此,重組活載體疫苗不僅對僞狂犬病有很好的防控效果,而且對其它病毒類病的免疫防控也有良好的應用前景。

2  疫苗的動态選擇
選擇疫苗通常由毒株、效價、佐劑三方面進行評估,從而确定其安全性與有效性。研究表明,常規滅活疫苗、常規弱毒活疫苗以及基因缺失疫苗都有各自的優缺點,在生産中可根據具體情況動态選用。當然,選擇疫苗時,能夠通過疫苗免疫血清與流行毒株的交叉中和實驗,依據中和效價的高低來選擇更為科學合理。
2.1  重視毒株的匹配
近年來,在實施豬僞狂犬病預防控制與淨化根除中,使用基因缺失疫苗已成為主流趨勢,現有疫苗Bartha株、HB-98株、 SA215株和BUK株仍然發揮着主導作用,其中大部分國産和進口疫苗采用的均是Bartha毒株(代表産品是Bartha-K61株)。由于用其免疫能與自然感染野毒相區分,免疫原性好,免疫後能産生堅強的免疫力,對預防豬僞狂犬病經典株和變異株均有效,且安全性高、無毒力返強等風險,目前不少國家都在推廣應用,免疫效果也比較理想。
一般情況下,對于正在暴發流行的豬場或野毒陽性豬場或免疫效果不好、抗體水平顯著下降的豬場,應選用與其流行毒株相一緻的弱毒活疫苗,對全豬群進行緊急預防接種,以期迅速而全面建立免疫保護控制傳播;在疫情穩定後,則以使用滅活苗為主,以期獲得穩定而較持久的抗體水平,并減少因使用弱毒活疫苗帶來散毒的可能性。比如,對于僞狂犬野毒陰性豬場的常規免疫,建議使用基因缺失滅活苗。
2.2  充分考慮疫苗的效價和佐劑
效價即抗原含量。我們知道,免疫主要是通過特異性的抗原來産生特異性的免疫力來預防特定疾病的,因此疫苗每頭份中抗原含量的多少,決定着疫苗的效價水平。目前,豬僞狂犬病疫苗的抗原含量單位用CCID50或TCID50(即半數細胞感染量)來表示,由于廠家不同,所生産疫苗的抗原含量有所差異,選購疫苗時不能僅看價格高低,而要參看抗原含量的高低,選擇抗原含量高的産品。
疫苗的佐劑通常分為增強型和普通型,油佐劑一般屬增強型佐劑,水佐劑則包括普通型和增強型兩種。這些佐劑性能特點各異,不能籠統的分出優劣。
一般來說,油佐劑疫苗抗體産生較慢,但能獲得穩定而較持久的抗體水平,缺點是應激相對較大;水性佐劑疫苗,抗體産生快,高峰期高,應激較小,但抗體維持時間較短,容易出現波動。因此,選擇水佐劑或油佐劑疫苗,主要看免疫的對象和目的。如果給經産母豬接種,想利用疫苗快速産生高峰的特點,保證母豬在産仔時獲得較高的母源抗體專門保護新産仔豬,通常選用水佐劑疫苗較好;如果想通過母源抗體既保護仔豬又保護母豬本身,則應選用油佐劑疫苗,這樣有利于保證母豬長時間處于較高而平穩的抗體水平。
近年來,随着基因缺失疫苗的研發,水包油佐劑的僞狂犬病疫苗已經上市,這類疫苗既能降低油佐劑疫苗應激大的缺陷,又能維持油佐劑抗體持久、均勻度好的優勢;同時,高效價配以合适佐劑,可以産生更高水平的免疫力,有效阻斷病毒循環傳播,有利于僞狂犬病的控制與淨化,各類豬群均可選用。

3  正确掌握免疫時機與免疫方法
防控實踐表明,豬僞狂犬病疫苗的首免時機選擇很重要,免疫次數也并非越多越好。隻有抓住僞狂犬病毒易感的關鍵時間節點,掌握正确的免疫程序和操作方法,确保防控不留死角,才能達到理想的防控效果。
3.1  首免時機的選擇
豬僞狂犬病疫苗的首免時間主要是由母源抗體決定的,同時,還要考慮豬場既往感染壓力與使用疫苗質量的高低。當前,僞狂犬疫苗因廠家不同抗原效價參差不齊,免疫程序也應相應調整,不能憑經驗一套程序“打天下”。一般而言,疫苗效價越高,産生的免疫力越強,仔豬獲得的母源抗體也就越高,相應的首免時間就要推遲些。近年來,由于防控壓力較大,首免時間提前成為各豬場普遍存在的問題,導緻母源抗體和疫苗抗體相互作用,相互抵消,結果往往事與願違。
根據經驗,在豬場管理水平較高,周圍環境壓力較小的情況下,如果母源抗體水平較高,首免日齡就要盡量往後推。不過,由于使用疫苗的差異,産生的母源抗體持續時間不一,在确定首免時間時,最好先對仔豬進行抗體檢測,然後再根據抗體衰減規律,制定個性化免疫程序。
跟蹤測定顯示,一般母豬使用高效價基因缺失疫苗免疫後,新生仔豬獲得的母源抗體都比較高,一般在10-12周左右仍有保護力,所以仔豬的最佳首免時間就應安排在10-12周齡;如果用的是低效價疫苗,母源抗體水平低隻能維持3-4周齡,仔豬就應在3-4周齡實施首免。鑒于近年來高效價基因缺失疫苗普遍推廣使用的實際,建議正常豬場,于70日齡左右進行小豬首免,首免後間隔3-4周加強免疫一次;而既往感染壓力較大的豬場,還應提前對新産仔豬進行滴鼻免疫。
3.2  滴鼻免疫的操作
調查發現,母源抗體、野毒感染等的幹擾,是造成免疫失敗的主要因素,如果豬場感染壓力持續加大,臨産母豬抗體水平低下,則應提前實施仔豬免疫接種,特别是周邊省份及本地有豬僞狂犬病流行時,為迅速有效抑制病毒感染,同時免受母源抗體幹擾,提早對新生仔豬實施滴鼻免疫不失為一種十分有效的補充免疫手段。
滴鼻免疫屬于粘膜免疫範疇,母源抗體幹擾較小,能夠快速釋放抗原,因此成為近年豬僞狂犬病防控中的熱門話題。建議在仔豬1-3日齡進行,疫苗應選用基因缺失弱毒活疫苗,佐劑以生理鹽水為好。根據免疫經驗,滴鼻操作時若使用一般針管,不僅劑量很難把握,而且容易被豬噴出,為避免疫苗浪費,提高免疫效果,滴鼻免疫最好使用專用滴鼻器(以霧化液體形式分散,可增加吸收面積),劑量每頭仔豬1ml,每個鼻孔各0.5ml。要求滴鼻後仔豬鼻孔保持朝上姿勢一定時間,以利于疫苗的充分吸收。對于感染壓力較大的陽性豬場,一般1-3 日齡首免滴鼻後,隔4周加強免疫1次,到10周齡再肌注1次滅活疫苗。
3.3  合理制定程序實施免疫
相關調查表明,由于有些豬場隻重視母豬與種豬的免疫,而忽視育肥豬的免疫,導緻育肥前期容易出現免疫空白;加之,疫苗選擇随意,疫苗特性與程序不對稱,首免日齡不正确,免疫劑量不足等因素,使育肥期豬群不足以抵禦強毒攻擊而感染;此時臨床出現咳嗽症狀,更無法阻擋病毒的循環傳播,導緻母源抗體消失後的豬群感染,gE轉陽并排毒,使整個豬場的感染壓力驟然上升。
根據經驗,檢測豬場有無阻斷病毒循環,可在母源抗體消失殆盡(即16周齡以上)後檢測gE抗體。如果gE是陽性,提示一定是感染了野毒,如果是陰性,則表示沒有野毒存在,因此,通過檢測育肥豬野毒感染情況,結合母源抗體檢測,再制定個性化免疫程序,對防控僞狂犬病有着重要的意義。對于經常使用基因缺失疫苗的豬場,一般免疫程序為:生長育肥豬70天首免,30天後加強免疫1次;後備母豬配種前30天免疫1次,間隔30天加強免疫1次;經産母豬每4個月免疫1次,産前1個月左右再加強免疫1次;新留種公豬間隔30-40天免疫2次,以後每4個月免疫1次。
豬僞狂犬病防控始終是一個動态的過程,究竟使用哪種疫苗?執行何種免疫程序?應用哪種免疫方法,都應依據母源抗體檢測與血清學監測情況,并結合發病臨床症狀與本場、本地區流行狀況而定。

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